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常州方圆制药有限公司

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硫酸依替米星注射液

浏览次数()   更新时间:2016-06-20 14:48:43

品牌名称:

型号规格:

批准文号:国药准字H20020128

产品标签:

产品卖点:国家医保 中标产品 专利产品 市场保护 年终返利 有退货机制 有培训

销售渠道:医院

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详细信息
执行标准
产品类别 西药产品
产品规格
卫生许可证
成份
性状
不良反应
注意事项
禁忌
贮藏
保质期
备注

产品介绍:

【药理毒理】 本品系半合成水溶性抗生素,属氨基糖苷类。体外抗菌作用研究表明:本品抗菌谱广,对多种病原菌有较好抗菌作用,其中对大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎轩菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性,对部分假单胞杆菌、不动杆菌属等具有一定抗菌活性,对部分庆大霉素、小诺霉素和头孢唑啉耐药的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和克雷伯氏肺炎杆菌,其体外MIC值仍在本品治疗剂量的血药浓度范围内。常见致病菌MIC50值都小于等于1(Mg/L),对产生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐药的葡萄球菌(MRSA)亦有一定抗菌活性。不仅抗菌谱广而且抗菌活性强。

  【作用机制】 1、抑制70S始动复合物的形成;2、 选择性与30S亚基上靶蛋白A位结合,造成A位扭曲,从而使mRNA上的密码错误;3、阻碍终止因子R与蛋白A位结合,造成菌体内蛋白耗竭;4、细胞膜的蛋白合成也受到抑制,最终导致细菌死亡。

  【药物毒性】耳毒性为奈替米星的1/2 丁胺卡纳的1/7 ;肾毒性为奈替米星的 1/12 丁胺卡纳的1/17 ;

  【药代动力学】 健康成人一次静脉滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清药物浓度分别为11.30、14.6、19.79 mg/L。血消除半衰期(tl/2β)约为1.5小时,24小时内原型在尿中的排泄量约为80%左右。健康成人每日给药2次,间隔12小时,连续给药7日,血中也无明显的蓄积作用,本品与血清蛋白的结合率为25%左右。